【摘要】以7-氟-6-硝基-4-羟基喹唑啉为原料经氯化取代反应制得关键中间体N-(3-氯-4-氟苯基)-7-氟-6-硝基-4-喹唑啉胺3,最后经取代,还原,酰化反应制得抗肿瘤药Afatinib。结果显示目标化合物的结构经~1H-NMR谱和质谱确证,总收率为66%。所作合成工艺与文献报道的工艺比较,新工艺步骤短,成本低廉,操作简单,所研制的合成工艺路线各步收率均较高,无需特殊试剂和条件,预期适合工业化生产的要求。
【关键词】
《建筑知识》 2015-05-12
《中国医疗管理科学》 2015-05-12
《中国医疗管理科学》 2015-05-12
《中国医疗管理科学》 2015-05-12
《铁道运营技术》 2015-06-25
《当代体育科技》 2015-07-07
《铁道运营技术》 2015-07-06
《重庆与世界》 2015-07-01
010-56259535
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